已知microRNA可以通過結(jié)合mRNA導致基因沉默，而ceRNA可以通過競爭性地結(jié)合microRNA來調(diào)節(jié)基因表達。ceRNA可以通過應答元件（microRNA response elements，MREs)與microRNA結(jié)合從而影響microRNA導致的基因沉默。

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男神女神，師兄師姐又發(fā)文章了！看著手里的冰凍樣本是不是很著急？

1月以DNA methylation為關鍵詞檢索到的文獻一共有756篇，小編挑出以下6篇作為重點分享內(nèi)容。今天小編要和大家一起回顧一下2021年1月的DNA甲基化研究成果啦~

一月份單細胞測序相關文獻共收集到44篇（IF>9），文末列表中列出文獻發(fā)表期刊、研究方向和技術(shù)平臺等信息，接下來先看看其中5篇。

鱗狀上皮和柱狀上皮的過渡區(qū)是癌癥發(fā)生的熱點，通常在此之前會有化生，在這種情況下，一種上皮類型被另一種上皮類型取代。目前還不清楚在化生過程中上皮空間組織是如何維持的以及移行區(qū)生態(tài)位是如何重塑的。在這里，作者使用單細胞RNA測序來表征上皮亞群和子宮內(nèi)膜和子宮外內(nèi)膜的基質(zhì)亞群，包括過渡區(qū)。小鼠譜系追蹤、類器官培養(yǎng)和smRNA-ISH顯示，這兩種上皮細胞來自不同的宮頸細胞系特異性干細胞群，這些干細胞群受到來自基質(zhì)的相反的Wnt信號的調(diào)節(jié)。利用小鼠子宮頸化生模型，作者進一步發(fā)現(xiàn)宮頸內(nèi)膜基質(zhì)發(fā)生重構(gòu)并增加Wnt抑制劑Dickkopf-2 (DKK2)的表達，促進宮頸外干細胞的生長。本研究的數(shù)據(jù)表明，過渡區(qū)的穩(wěn)態(tài)來自于不同的基質(zhì)信號，推動了常駐上皮譜系的分化增殖。

雖然2020年已經(jīng)過去一個月了，但是伯豪生物依然要為大家搬上2020年12月的DNA甲基化研究成果進行分享~

利用自主研發(fā)的“伯優(yōu)細胞核分離試劑盒”已經(jīng)完成大腦皮層、下丘腦、海馬、延髓、松果體、肝臟、心臟、膠質(zhì)瘤、骨、乳腺和胰腺等20多種組織的抽核制備及上機測序。

腸道是人體大的屏障器官，與腸道微生物共生協(xié)調(diào)營養(yǎng)需求和免疫。多種相互關聯(lián)的細胞類型構(gòu)成了成熟的腸道及其不同的形態(tài)，但其發(fā)育的分子基礎仍不清楚。

腫瘤基因組中發(fā)生的突變除了體細胞突變(SNP/Indel)、拷貝數(shù)變異(CNV)，還有一種與其發(fā)生和發(fā)展相關的結(jié)構(gòu)變異即基因融合。